HRM是一种最新的遗传学分析手段，它根据目标DNA序列的长度、GC含量及碱基的互补性差异，利用高分辨率的熔解曲线对样品的基因型进行分析，其分辨精度可达单碱基差异样品。

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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根据客服需求多种分型方法可选择

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针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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微卫星已经广泛应用于疾病基因定位、生物遗传作图、群体遗传研究、个体间亲缘关系鉴定等方面。我们可提

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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SNP筛查和鉴定--SNPlex法( 大规模、高通量、成本较低、结果可靠，适用于40万个位点以上规模的样品,ABI公司在国内指定的SNPlex服务提供商)

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按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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